【喜訊】雅科生物科技的人源化 CD22- CAR-T細胞技術(shù)在歐洲血液年會(huì )(EHA)上大放異彩!
2018-06-18
6月15日,北京博仁醫院兒童血液科潘靜主任受邀在瑞典斯德哥爾摩召開(kāi)的第23屆歐洲血液學(xué)年會(huì )(EHA)上進(jìn)行了精彩的口頭發(fā)言,報告了采用上海雅科生物科技公司研發(fā)的CD22-CAR-T細胞技術(shù)治療15例兒童難治/復發(fā)急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL)的臨床研究結果,療效達到了國際先進(jìn)水平。潘靜主任并因此受到EHA組委會(huì )邀請,作為媒體發(fā)布會(huì )上三個(gè)講者之一參加了新聞發(fā)布會(huì ),接受來(lái)自全球十家媒體的現場(chǎng)采訪(fǎng)和獨家專(zhuān)訪(fǎng)。 急性B淋巴細胞白血?。˙-ALL)是淋巴細胞的一種常見(jiàn)的惡性腫瘤,兒童發(fā)病率高。常規治療方案有化療及造血干細胞移植,近幾年的治愈率不斷提高。然而原發(fā)難治和復發(fā)的B-ALL的患兒,多數再次通過(guò)化療和造血干細胞移植治愈率仍低。近年,CD19-CAR-T細胞治療在難治復發(fā)性B-ALL患兒中取得了突破性進(jìn)展,給此類(lèi)病人帶來(lái)生機。但是在全球臨床試驗報道中,CD19-CAR-T細胞治療后一年內復發(fā)率依然很高,而且這些復發(fā)病人通常因為腫瘤細胞丟失CD19抗原,或因CD19-CAR-T細胞的鼠源序列使人體產(chǎn)生免疫原性,再次回輸CD19-CAR-T細胞無(wú)免疫應答,導致治療失敗。B-ALL病人的腫瘤細胞有80%左右表達CD22,同時(shí)CD22僅表達在B系細胞上,其他正常組織細胞很少表達。雅科生物科技公司張鴻聲博士團隊本著(zhù)“研發(fā)為醫療和健康服務(wù)”的宗旨,研發(fā)出全球領(lǐng)先的人源化CD22-CAR-T細胞技術(shù),具有體內免疫源性低,存活時(shí)間長(cháng)等特點(diǎn),臨床治療結果比已發(fā)表的斯坦福大學(xué)和NCI(NCT02315612)的CD22-CAR-T細胞治療更具優(yōu)勢。 會(huì )上,潘靜主任介紹到,研究入組15例難治復發(fā)B-ALL患兒,除1例為CD19弱表達外,均接受過(guò)CD19-CAR-T細胞治療。結果顯示,15例患兒中4例移植后復發(fā)患兒,11例為化療復發(fā)患兒。在回輸CD22-CAR-T細胞后,完全緩解率為80%,部分緩解率6.7%,整體反應率86.6%。13例有效患兒在長(cháng)期觀(guān)察期108(46-199)天中,1例患兒復發(fā),無(wú)疾病進(jìn)展率91.7%,其中6例接受異基因造血干細胞移植,均無(wú)復發(fā)。同時(shí),本治療體現出來(lái)卓越的安全性,沒(méi)有患兒死于本治療,包括移植后的患兒。所有的患兒僅經(jīng)歷輕度的細胞因子釋放綜合征(CRS),未出現嚴重的中樞毒性?!弊詈?,潘靜主任表示,本研究認為人源化CD22-CAR-T細胞免疫治療給難治/復發(fā)B-ALL患兒帶來(lái)新的希望,特別是CD19-CAR-T細胞治療無(wú)效的患兒。同時(shí),對于骨髓移植后復發(fā)的B-ALL患兒,CD22-CAR-T細胞治療同樣安全有效。 潘靜主任接受了來(lái)自全球數十家媒體的現場(chǎng)采訪(fǎng)和《腫瘤瞭望》獨家專(zhuān)訪(fǎng)。在采訪(fǎng)時(shí)潘靜主任說(shuō),學(xué)術(shù)研究是一件高度依靠團隊,需要長(cháng)期投入的系統性工程,不是某個(gè)人,短時(shí)間能夠一蹴而就的,科研路上沒(méi)有捷徑。此項臨床研究凝聚了載體研發(fā)、細胞制備和臨床醫護人員的大量心血。其中包括了雅科生物科技張鴻聲博士率領(lǐng)的CD22 CAR載體研發(fā)和生產(chǎn)團隊,及其此項臨床研究主要研究者童春容主任帶領(lǐng)下的鄧碧萍主任CAR-T細胞制備團隊、潘靜和劉雙又主任血液科團隊、以及吳彤主任和高志勇主任帶領(lǐng)下的移植團隊。榮譽(yù)屬于所有為本項臨床研究付出辛勞的研發(fā)、制備和醫護人員!本文轉自:1.腫瘤瞭望 EHA2018 中國之聲丨新一代人源化CD22-CAR-T免疫細胞治療15例兒童難治復發(fā)急性B淋巴細胞白血病的療效及安全性;2.北京博仁醫院 EHA快訊 | 潘靜主任代表北京博仁醫院在歐洲血液學(xué)年會(huì )上發(fā)言并接受?chē)H媒體采訪(fǎng)。